EFICÁCIA
Tempo médio de recuperação
Reversão de rotina
- 2 min após 2 mg/kg;
- 3 min após 4 mg/kg;
Reversão imediata de BNM por rocurônio
- 1,5 min após 16 mg/kg
- Reversão rápida e previsível após BNM moderado ou profundo com rocurônio ou vecurônio.
MECANISMO
O sugamadex é uma gama-ciclodextrina modificada capaz de encapsular os agentes de bloqueio neuromuscular (ABNMs);
Ao ligar-se seletivamente ao rocurônio e vecurônio, forma um complexo com esses agentes no plasma e reduz a quantidade disponível para ligação aos receptores nicotínicos na junção neuromuscular, resultando em reversão do bloqueio neuromuscular
APRESENTAÇÃO
- Solução injetável de 100 mg/ml, em frascos ampola contendo 2 ml (200 mg);
- Embalagem com 10 frascos-ampola de 2 ml;
- O sugamadex deve ser administrado por via intravenosa (IV) em injeção única em bolus
FARMACINÉTICA
Meia-vida de eliminação: 2 horas
Excreção: >90% por via renal;
Metabolismo: Não foram detectados metabólicos
Insuficiência renal: Reduz a depuração do sugamadex
POSOLOGIA
Adultos
Reversão de rotina
- 4 mg/kg ao atingir pelo menos 1-2 contagens pós-tetânicas
- 2 mg/kg se ocorrer recuperação espontânea até pelo menos reaparecimento de T2
Reversão imediata
- 16 mg-/kg após administração de rocurônio*
Readministração**
- 4 mg-kg, se necessário, após dose inicial de 2-4 mg de sugamadex
Crianças de 2 a 17 anos
Reversão de rotina
- Apenas para bloqueio por rocurônio
- 2 mg-kg
Modo de uso
- Injeção IV única em bolus, 1m 10 segundos
INDICAÇÃO
- Reversão de bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio ou vecurônio;
- Pediatria: apenas reversão de bloqueio induzido por rocurônio;
- Uso adulto e pediátrico > 2 anos de idade;
- Uso intravenoso